2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Neuropeptide Y Receptor

Neuropeptide Y Receptor (神经肽Y受体)

NPY receptor

神经肽 Y 受体属于 G 蛋白偶联受体超家族，包含各种亚型。目前，哺乳动物中已克隆了五种 NPY 受体亚型，称为 Y1、Y2、Y4、Y5 和 Y6。神经肽 Y 受体介导多种生理反应，包括进食和血管收缩。

亚型 Y1、Y2、Y4 和 Y5 在人类中表达。它们主要存在于中枢和周围神经系统以及其他组织中，例如心血管系统。它们的生理配体是神经递质神经肽 Y 和 2 种激素肽 YY (PYY) 和胰多肽 (PP)。

神经肽 Y 及其受体调节重要的生物和病理生理功能，例如血压、神经内分泌分泌、癫痫发作、神经元兴奋性和神经可塑性。

Neuropeptide Y receptors belong G protein-coupled receptor superfamily and comprise various subtypes. There are currently five cloned NPY receptor subtypes in mammals, termed Y1, Y2, Y4, Y5, and Y6. Neuropeptide Y receptors mediate a variety of physiological responses including feeding and vasoconstriction.

Subtypes Y1, Y2, Y4 and Y5 are expressed in humans. They are present mainly in the central and peripheral nervous systems as well as other tissues, such as the cardiovascular system. Their physiologic ligands are the neurotransmitter Neuropeptide Y and the 2 hormones peptide YY (PYY) and pancreatic polypeptide (PP).

Neuropeptide Y and its receptors regulate important biological and pathophysiological functions, such as blood pressure, neuroendocrine secretions, seizures, neuronal excitability and neuroplasticity.

Neuropeptide Y Receptor 亚型特异性产品:

Neuropeptide Y Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P3212
    Allo-aca Antagonist 99.94%
    Allo-aca 是一种瘦素肽模拟物，是一种有效的、特异性的瘦素受体 (leptin receptor) 拮抗剂肽。Allo-aca 在多种体外和体内模型中阻断瘦素信号传导和作用。
    Allo-aca
  • HY-107725
    BIBO3304 Antagonist 99.96%
    BIBO3304 是一种高效的、具有口服活性的、选择性的神经肽Y (NPY) Y1 受体拮抗剂，对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力 (IC50 分别为 0.38 和 0.72 nM)。
    BIBO3304
  • HY-101986
    BIIE-0246 Antagonist 99.10%
    BIIE-0246 (AR-H 053591) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂，对大鼠 [125I]PYY3-36 位点的 IC50 值为 15 nM。BIIE-0246 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。
    BIIE-0246
  • HY-P10000
    Peptide YY (PYY) (3-36), Human Agonist 98.57%
    Peptide YY (PYY) (3-36), Human 是一种内源性食欲抑制肽。Peptide YY (PYY) (3-36), Human，一种神经肽 Y (NPY) Y2 receptor 激动剂，是一种强效的肠道分泌抑制剂。
    Peptide YY (PYY) (3-36), Human
  • HY-P1514
    Peptide YY (PYY), human 99.77%
    Peptide YY (PYY) 是一种肠道激素，可调节食欲和抑制胰腺分泌。Peptide YY (PYY) 可以通过神经肽 Y 受体 (Neuropeptide Y receptors) 介导其作用。
    Peptide YY (PYY), human
  • HY-P1327
    BVD 10 Antagonist
    BVD 10 是一种神经肽 Y (NPY) 类似物肽，是一种高选择性 NPY Y1 receptor 拮抗剂。BVD10 可显著抑制 NPY 诱导的谷氨酸升高。BVD 10 可用于癫痫研究。
    BVD 10
  • HY-149593
    VU0506013 Modulator
    VU0506013 是 Y4R 选择性的正向变构调节剂 (KB = 34.9 nM)。VU0506013 可用于针对 Y4R 的抗肥胖剂研究。
    VU0506013
  • HY-P5757
    (D-Trp32)-Neuropeptide Y (porcine) Agonist
    (D-Trp32)-Neuropeptide Y (porcine) 是一种高选择性神经肽 Y (NPY) Y5 receptor 激动剂。(D-Trp32)-Neuropeptide Y (porcine) 具有促食欲活性，并可抑制 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 形成。
    (D-Trp32)-Neuropeptide Y (porcine)
  • HY-P0198
    Neuropeptide Y (human,rat,mouse) 99.94%
    Neuropeptide Y (human,rat,mouse) 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。
    Neuropeptide Y (human,rat,mouse)
  • HY-107726
    BIBP3226 TFA Antagonist 99.25%
    BIBP3226 TFA 是一种有效选择性的神经肽 Y Y1 (NPY Y1) 和神经肽 FF (NPFF) 受体拮抗剂，对 rNPY Y1，hNPFF2，rNPFF 的 Ki 分别为 1.1、79、108 nM。BIBP3226 TFA 具有焦虑样作用。
    BIBP3226 TFA
  • HY-100717
    HT-2157 Antagonist ≥98.0%
    HT-2157(SNAP 37889) 是一种选择性的高亲和力甘丙肽-3 受体 (Gal3) 竞争性拮抗剂。
    HT-2157
  • HY-P0198A
    Neuropeptide Y (human,rat,mouse) TFA 99.57%
    Neuropeptide Y (human) TFA 和阿尔兹海默症相关，能够保护老鼠皮质神经元对抗淀粉样蛋白毒性。
    Neuropeptide Y (human,rat,mouse) TFA
  • HY-P1601
    Neuropeptide Y(29-64) 99.47%
    Neuropeptide Y(29-64) 是由 36 个氨基酸组成的多肽，为神经肽 Y 的一个片段。
    Neuropeptide Y(29-64)
  • HY-P0208
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (porcine) Agonist
    [Leu31,Pro34]- Neuropeptide Y (porcine) 是一种神经肽 Y (NPY) 类似物，是一种选择性的 NPY Y1 受体激动剂。[Leu31,Pro34]- Neuropeptide Y (porcine) 表现出抗焦虑作用。
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (porcine)
  • HY-107723
    CGP71683 hydrochloride Antagonist 99.44%
    CGP71683 hydrochloride 是一种竞争性的神经肽受体 (neuropeptide Y5 receptor) 拮抗剂，Ki 值为 1.3 nM，在细胞膜中，对 Y1 和 Y2 受体无明显作用 (Ki，>4000 nM，200 nM)。
    CGP71683 hydrochloride
  • HY-P1323A
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat,mouse) TFA Agonist 98.13%
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 是一种特定的神经肽 Y Y1 受体激动剂。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 也激活 Y4，Y5。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 可以增加麻醉大鼠的血压，也增加饮食摄入量。
    [Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat,mouse) TFA
  • HY-P1130
    M871 Antagonist 99.80%
    M871 (Galanin-(2-13)-Glu-His-(Pro)3-(Ala-Leu)2-Ala-amide) 是一种口服有效且具有选择性的2 型甘丙肽受体 (GalR2) 拮抗剂。M871 对 GalR2、GalR1 和 GalR3 的 Ki 值分别为 13.1 nM、420 nM 和 >10 μM。M871 通过降低小鼠组织中 IgE 的产生和 B 细胞的数量来减轻小鼠变应性鼻炎。M871 能抑制唾液腺样囊性癌 (SACC) 的神经侵袭，并减轻心肌缺血再灌注损伤。M871 可用于 GalR2 相关疾病 (如癫痫、疼痛) 的研究。
    M871
  • HY-P1127
    Galanin (1-30), human Agonist 99.91%
    Galanin (1-30), human 是由 30 个氨基酸构成的神经肽，为甘丙肽 GalR1 和 GalR2 受体的有效激动剂，Ki 值均为 1 nM。
    Galanin (1-30), human
  • HY-P1723
    Spexin Agonist 99.94%
    Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。
    Spexin
  • HY-14450
    JNJ-31020028 Antagonist 98.02%
    JNJ-31020028 是一种选择性的以及可透过血脑屏障的 neuropeptide Y Y2 receptor 拮抗剂，对人和老鼠 Y2 受体的 pIC50 值分别为 8.07 和 8.22。JNJ-31020028 可用于神经疾病的研究。
    JNJ-31020028
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Neuropeptide Y Receptor Isoform Comparison

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